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肿瘤基因检测结直肠癌

台州结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关的120个基因变化,为治疗选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 对于初次确诊为结直肠癌的朋友,希望寻找更精准的药物方案。
  • 在台州接受治疗后,希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望进行更深入风险评估的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,正在台州探索后续治疗方案的朋友。
  • 希望通过血液便捷监测病情变化,减少反复穿刺活检的朋友。
  • 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片,这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说,它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况,包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)状态,以及28个同源重组修复(HRR)相关基因。同时,它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告,您可以了解到是否有适合的靶向药物,评估预后情况,并作为病情监控的参考。需要了解的是,由于血液中肿瘤DNA含量极低,存在一定的技术检测极限,阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常便捷,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在台州的合作服务中心或通过我们安排的护士上门,专业人员会为您采集约10毫升的全血样本,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心,我们也支持将采血套装邮寄给您,您在台州的医疗机构完成采样后再寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测应用了主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号,技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异,安全无创。根据我们经验,其准确性受到多种因素影响,例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性,但您仍有明显的临床症状或影像学异常,我们建议您结合医生的判断,考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们查的这120个基因,跟我有什么关系?
这120个基因是经过大量研究筛选出的,与结直肠癌的发生发展、药物敏感性和耐药性、预后以及遗传风险密切相关。检测它们能全面解读您肿瘤的基因特征,为个性化治疗方案提供关键依据。
抽血的时候疼不疼啊?我有点怕打针。
采血的痛感与常规静脉抽血检查类似,会有轻微的针刺感,时间很短。我们的合作采样点护士经验丰富,操作熟练,会尽量减轻您的不适。请您放松心情,配合即可。
一万八不是小数目,可以分期付款吗?
分期付款取决于为您提供检测服务的具体机构或平台的政策。一些机构可能与第三方金融服务合作提供分期选项。您在选择服务时,可以直接询问对方是否支持分期支付以及相关的具体方案。
这个和那种几千块的癌症早筛抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。几千块的早筛项目(如多靶点FIT-DNA检测)主要面向无症状健康人群,目标是“发现”早期癌或癌前病变。本项目面向已确诊的结直肠癌用户,目标是“指导”治疗,通过分析120个基因的详细突变情况,来匹配靶向药物、预测化疗疗效及监控预后,属于诊疗过程中的精准医疗工具。
我拿了你们的报告,去全国其他大城市的医院看病,医生会认吗?
我们的检测报告由权威实验室出具,报告内容遵循国际国内通用的解读标准,在全国范围内具有广泛的认可度。您可以将报告提供给任何医院的医生作为重要的诊疗参考依据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常生活状态即可。
  • 若正在服用抗凝药物(如华法林),采血前请告知采血人员。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样,并确保样本在要求时间内寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果应作为临床决策的重要参考,但并非唯一依据,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 如有关于家族遗传风险的部分提示,可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。

用户评价 (14条,均分5.0)

贾** 已验证 胃癌家属

总体不错,报告专业,客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统,操作起来有点复杂,加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。

机构回复

非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈,技术团队正在加紧优化界面和性能,力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。

2026-03-2810人觉得有用
段** 已验证 化疗前检测

因为体检CEA指标异常,医生建议排查一下。一开始挺紧张的,不知道检测麻不麻烦。结果发现流程设计得很人性化,从预约、知情同意到采血,每一步都有短信和APP提醒,跟着做就行,像我这种不擅长搞复杂流程的人也能轻松完成。

机构回复

很高兴我们的流程设计能让您在紧张的情绪下感到省心。我们将继续优化提醒和指引服务,力求让每一位用户在检测过程中都能清晰、顺畅。感谢您的反馈,祝您身体健康!

2026-03-2629人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

作为第二次监测,我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本,但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠,这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的,和上次结果吻合。

机构回复

非常感谢您的忠实选择与宝贵建议!关于老用户及长期随访患者的优惠方案,我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估,努力为用户提供更多关怀。

2026-03-2449人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是术后三年复查的老用户了。这次发现他们小程序升级了,历史报告可以同屏对比,趋势变化一眼看清。客服还记得我上次的情况,主动询问近况,有一种被老朋友关心的温暖感。这种持续的服务关怀,让我愿意一直在这里监测。

机构回复

老朋友的称呼让我们倍感温暖!持续陪伴您的健康旅程是我们的荣幸。小程序功能的优化正是为了给像您这样的长期用户提供更便捷的管理工具。感谢一路以来的信任!

2026-03-0935人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

二次手术前医生强烈建议做,说要看血液里有没有播散迹象。当时心情焦虑,天天刷邮箱等报告。第五天下午收到,算挺快的。报告结论明确,提示有微小残留病灶风险,医生因此决定扩大一点清扫范围。手术很成功,病理证实了检测的预见性。准确性救了急!

机构回复

您分享的案例再次证明了围手术期ctDNA检测的重要价值。能辅助医生制定更精准的手术策略,降低复发风险,我们深感欣慰。祝贺手术成功,祝您康复顺利!

2026-03-1637人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

作为肺癌患者家属,给爸爸选了这款检测。最打动我的是,报告出来后,专家电话解读前,客服专门来电确认接听人的身份和关系,还问我爸是否在场并同意。虽然多了一步,但感觉他们对‘谁有权知道结果’这件事把关很严,不是随便谁都能问到的,这种对患者隐私的尊重让人安心。

机构回复

非常感谢您分享这个细节!结果告知是隐私保护的关键一环,我们有严格的流程确保信息只传递给患者本人或其明确授权的家属。您的安心是我们最重要的目标。

2026-03-0347人觉得有用
夏** 已验证 二次手术前

作为结直肠癌患者,术后一直担心复发。医生推荐了这个血液检测,说能比影像学更早发现苗头。采血后第六天就收到了报告,速度真的超预期。报告里明确写了‘未检出相关突变’,还附了详细的解读,让我心里的大石头暂时放下了。这个效率和对患者心理的安抚,必须点赞!

机构回复

感谢您的信任!我们深知‘时间就是安心’,因此优化了全流程。‘未检出’对您来说是喜讯,但后续定期监测仍很重要。我们会继续以快速、精准的报告,陪伴您的康复之路。

2025-08-2053人觉得有用
潘** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肠道息肉有异型增生,心里慌就做了这个检测。机构的地理位置方便,内部装修是暖色调,不像医院那么冷冰冰。接待人员穿着正式的职业装,讲话有条理,一下子就把检测原理和意义给我讲明白了,消除了我很多盲目恐惧。

机构回复

很高兴我们的环境与服务能缓解您的焦虑。清晰、易懂的科普是我们服务的重要一环,帮助用户科学理解自身状况至关重要。感谢您的选择,祝您健康。

2025-07-073人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

预约后很快就安排了上门,护士小姐姐特别温柔,看我有点紧张还跟我聊天分散注意力。采血过程很快,技术娴熟。整个服务流程顺畅,像有专人‘护送’一样,体验感很棒,完全没有去医院的那种冰冷和慌乱。

机构回复

听到您将我们的服务形容为‘专人护送’,我们倍感荣幸。我们希望提供的正是这种专业、温暖且充满人文关怀的体验,尽可能减轻用户在健康管理过程中的心理负担。谢谢您的温暖反馈!

2025-09-109人觉得有用
孔** 已验证 肠癌患者

因为病情复杂,我的检测结果有些模棱两可的地方。解读医生没有回避,诚实地说明了现有技术的局限性,但也给出了几种可能的推断和对应的验证建议。这种坦诚、不夸大其词的态度,让我非常信任。后续他们还把我的案例(匿名)提交给内部专家会诊,几天后给了我更细致的分析,这种负责到底的精神很难得。

机构回复

感谢您的信任。对于复杂情况,我们坚持科学、严谨、实事求是的态度。内部多学科会诊正是为了集中智慧,为用户探寻更多可能性。我们很高兴能通过额外的努力为您提供更深入的分析。专业与诚信,是我们的基石。

2025-04-1554人觉得有用
杜** 已验证 甲状腺结节

检测本身应该是靠谱的,采样也没什么不舒服。但我觉得售前咨询可以更主动一点,我当时是自己研究半天才决定做的。如果能有个简单的在线评估或者客服更主动介绍适用人群,可能对用户更友好。

机构回复

非常感谢您提出的中肯建议。您关于售前咨询和用户引导的想法非常棒,我们已经着手规划更清晰的用户自助评估工具和客服培训,以帮助用户更便捷地做出决策。

2025-03-0145人觉得有用
康** 已验证 甲状腺结节

化疗前检测,需要空腹,我早上有点低血糖。抽血前护士主动问我有没有不适,我提了一句,她马上让我先喝点她们准备的糖水,休息几分钟再抽。这种主动关怀让人感觉很踏实。

机构回复

用户的安全与舒适永远是第一位的。感谢您对我们主动照护流程的认可。我们会坚持在采样前进行必要的沟通与评估,确保过程顺利。

2026-01-2537人觉得有用
崔** 已验证 家族史筛查

报告出来后有不懂的地方,尝试打了报告上的咨询电话,本来以为要等很久,结果很快就接通了,是一位老师耐心解释,不是客服话术,而是根据我的具体报告内容分析,聊了十几分钟,直到我弄明白。这个售后解读服务给整个检测体验加分很多。

机构回复

为您提供专业、清晰、有温度的报告解读,是我们服务闭环中至关重要的一环。很高兴我们的解读团队能帮助到您。感谢您的认可,如有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2024-12-1061人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

最满意的是报告附带的解读服务。有专门的遗传咨询师电话给我讲了20分钟,把报告里的专业术语和我的病情结合着说,听懂了很多。不像有些检测,出完报告就没人管了。这个增值服务很贴心。

机构回复

感谢您对我们解读服务的特别认可!我们坚信,一份报告的价值在于能被正确理解。专业的遗传咨询师团队就是桥梁,旨在帮助每位用户真正用好检测结果。

2024-11-2861人觉得有用

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